العلاج الجيني - الطب الشخصي

الطفل الذي تم إنقاذه بفضل الهندسة الوراثية.

الطفل الذي غيّر وجه الطب – علاج CRISPR المخصص في ستة أشهر

كيف أنقذت الهندسة الوراثية الشخصية طفلًا نادرًا من نقص إنزيم كاربامويل فوسفات سينثيتاز 1
صعود المستنسخين. الرسام: إيتاي تشين (طالب في كلية الطب رابابورت ورسام محترف للرسوم التوضيحية العلمية).

اكتشاف في معهد التخنيون: "البصمة" الجينية قد تُحسّن تخصيص علاجات العلاج المناعي

تمكن باحثون في كلية الطب رابابورت من تحديد "بصمة" جينية تساعد في التنبؤ بفعالية هذه العلاجات.
وصف تخطيطي لأحد الأساليب في مشروع NanoBiCAR: يتم إدخال الجسيمات النانوية (1) التي تحمل جزيئات mRNA التي تشفر بروتينًا معدّلًا وراثيًا ينشط الجهاز المناعي، إلى النظام ويتم التقاطها بواسطة خلايا الدم البيضاء المنتجة في نخاع العظم (2). تنتج هذه الخلايا البروتين من جزيئات mRNA وتفرزه (3). يتمتع البروتين المفرز بقدرة ربط مزدوجة: من ناحية، يرتبط بالخلايا المصابة ببكتيريا السل (4) أو البكتيريا نفسها (5)، ومن ناحية أخرى، يرتبط بخلايا الدم البيضاء القاتلة من الجهاز المناعي (6). وتعمل الرابطة المزدوجة على تنشيط العمليات الالتهابية والمناعية (6) وتؤدي في النهاية إلى قتل الخلايا المصابة بالبكتيريا أو القضاء على البكتيريا نفسها (7).

mRNA – من اللقاحات إلى مكافحة مرض السل

سيقوم باحثون من كلية الأحياء في معهد التخنيون بتطوير نهج جديد لمكافحة الأمراض المعدية في إطار الكونسورتيوم الأوروبي NanoBiCar. وهذه هي المحاولة الأولى لاستخدام جزيئات mRNA لعلاج مرض السل وأمراض بكتيرية أخرى نظراً للمشكلة الصعبة المتمثلة في مقاومة البكتيريا.
صورة مجهرية للأنسجة الدهنية وتحديد الخلايا الدهنية الفريدة. المصدر: البروفيسور عساف روديتش

اكتشاف أنواع جديدة من الخلايا الدهنية في جسم الإنسان: اختراق في الطب الشخصي

أبحاث دولية رائدة من جامعة بن جوريون تكتشف مجموعات فرعية فريدة من الخلايا الدهنية وتوفر طرق علاج مبتكرة لمنع مضاعفات السمنة
العلاج الجيني. الصورة التوضيحية: depositphotos.com

هل يمكننا التحكم في الوراثة الجينية؟ تشير أبحاث الحمض النووي الريبوزي الجديدة إلى أنه قد يكون من الممكن

اكتشف باحثون في جامعة ماريلاند مسارات جديدة لدخول dsRNA ثنائي السلسلة إلى الخلايا، مما يكشف كيف يؤثر RNA على تنظيم الجينات على مدى أجيال عديدة - وهي رؤى يمكن أن تحسن الأدوية القائمة على RNA
مراجعات التصوير الطبي الملون للهياكل التشريحية ذات التماثل الثنائي.

العلاج الجيني في وصفة محسنة

أظهر علاج مبتكر لمرض غوشيه نتائج واعدة على الفئران، ويمنح الأمل للمرضى بعد عقود من البحث
في الصف العلوي: الاتصال في الأدمغة السليمة، في الصف السفلي: الاتصال في أدمغة الأشخاص المصابين في الرأس. في العمود الأيمن: التوصيل في أدمغة الفتيات والنساء قبل الحيض، في العمود الأيسر: التوصيل في أدمغة الفتيات والنساء بعد الحيض.

الطب الشخصي - والجنس

تتزايد الأدلة على أن تلف الدماغ لدى الفتيات، والذي يحدث خلال فترة البلوغ، يضعف الوظيفة الإدراكية وقوة شبكة الدماغ.
قطع في جسم الجنين. بإذن من الباحثين

كيف - وأين - يبدأ المرض؟

اكتشف الباحثون الجينات المطلوبة لكل مرحلة من مراحل تمايز الخلايا إلى خلايا جذعية عصبية وخلايا عصبية، أي لنمو الدماغ، وأي منها يشارك في أمراض الجهاز العصبي
التصحيح الوراثي لمشاكل الصمم. الرسم التوضيحي: موقع Depositphotos.com

الهندسة الوراثية للقضاء على الصمم

قطرتان. هذا كل ما يتطلبه الأمر لعلاج سد عصام من دمار الوطن إلى الأبد. قطرتان تم غرسهما في أذنه ومنحت الصبي البالغ من العمر 11 عاماً القدرة على السمع - لأول مرة في حياته
على اليمين: إيلا أميتاي سادوفسكي - التليف الكيسي. على اليسار: رعوت دفنا - متلازمة مارفان

قاعدة بيانات عن الأمراض الوراثية النادرة في إسرائيل ومشروع فني بعنوان "نادر" يوضح كل من هذه الأمراض

تم إطلاق موقع جديد يمثل أول قاعدة معرفية من نوعها باللغة العبرية في مجال الأمراض الوراثية النادرة في إسرائيل - بمناسبة اليوم العالمي للأمراض النادرة، والذي يحتفل به بتاريخ يعود مرة واحدة فقط كل أربعة سنوات - 29 فبراير.
يُظهر غلاف المجلة العلمية البنية ثلاثية الأبعاد لبروتين جديد، كما تنبأت به ثلاث خوارزميات ذكاء اصطناعي مختلفة

البروتينات بدون الوالدين

التعاون بين باحثين إسرائيليين وطلاب صينيين والذكاء الاصطناعي يكشف عن تجاعيد جديدة بين طيات البروتينات اليتيمة ويحدث فصولاً في نظرية التطور
التحرير الجيني باستخدام تقنية كريسبر. الرسم التوضيحي: موقع Depositphotos.com

منحة EIC للأبحاث القائمة على الجسيمات النانوية لعلاج السرطان

فازت البروفيسورة راشيلا بوبوبزر من كلية الهندسة ومعهد تكنولوجيا النانو والمواد المتقدمة في جامعة بار إيلان بمنحة قدرها 150 ألف يورو، لأبحاث تهدف إلى جعل العلاج الدوائي أكثر كفاءة واستهدافا
ما هو مطلوب لإطالة العمر. الرسم التوضيحي: موقع Depositphotos.com

مسابقة جديدة لوقف الشيخوخة بجوائز 101 مليون دولار

مسابقة جديدة لوقف الشيخوخة بجوائز 101 مليون دولار
الأسنان اللبنية عند الأطفال. الرسم التوضيحي: موقع Depositphotos.com

تم اكتشاف أحد أمراض المناعة الذاتية التي تؤثر على نمو مينا الأسنان وهو شائع بين الأطفال المصابين بمرض الاضطرابات الهضمية

من المحتمل أن يكون تطور المرض لدى مرضى الاضطرابات الهضمية مرتبطًا بالحساسية للبروتين الشائع في منتجات الألبان الصناعية. وتمهد هذه النتائج الطريق للكشف المبكر عن المرض والوقاية منه
التألق المناعي للأذن الداخلية للفأرة. يتكون الهيكل الحلزوني للأذن الداخلية من الخلايا الشعرية والخلايا الداعمة، والتي تسمح لنا بالسمع. يتم عرض كل نوع من الخلايا بلون مختلف. الصورة: د. شاحار طبر

طريق الصوت الطويل والمتعرج

قام الباحثون بفحص عينات الحمض النووي لـ 1,200 يهودي إسرائيلي أصم، من أجل فهم الضرر الذي لحق ببنية البروتينات في جهاز السمع
تسلسل الحمض النووي. الرسم التوضيحي: موقع Depositphotos.com

البروتينات في شبكة السرطان

يحاول الباحثون العثور على علاجات تتكيف مع شبكات البروتين التي تميز الأورام السرطانية
الرسم التوضيحي: سالي نيف

طفرة في علاج الانزلاق الغضروفي

تقدم هندسة الأنسجة حلاً لعلاج فتق القرص: زرع يجمع بين هيدروجيل صناعي وخلايا غضروفية حية
القلب "الشبح" هو قلب خنزير تم إعداده بحيث يمكن زراعته في البشر. مقدمة من دوريس تايلور

سوف تحل القلوب "الشبحية" المأخوذة من الخنازير والخلايا الجذعية للمريض محل الحاجة إلى التبرع بالقلب

واليوم، يتعين على المرضى الذين يحتاجون إلى عملية زرع قلب أن ينضموا إلى قائمة الانتظار، وتصبح القلوب متاحة عندما يموت شخص آخر. ونظرًا لعدم وجود قلوب كافية، يتم وضع المرضى المصابين بأمراض خطيرة فقط على قائمة الانتظار
إعادة تأهيل التدخين. الرسم التوضيحي: موقع Depositphotos.com

على رأس اهتماماتهم

تقدم كبير نحو الطب الشخصي في مجال الطب النفسي، وذلك بمساعدة الخوذة التي تحفز التحفيز الكهرومغناطيسي للدماغ.
خلايا سرطان الرئة البشرية مع طفرة L858R في جين EGFR. باللون الأزرق - نواة الخلية. باللون الأحمر - بروتين يظهر في سائل الخلية عندما تكون مستقبلات EGFR نشطة وتدفع الخلية إلى انقسام غير منضبط. بإذن من معهد وايزمان

علامة حيوية جديدة قد تحسن علاج مرضى سرطان الرئة

أشارت دراسة أجريت على أنسجة السرطان البشرية المزروعة في الفئران إلى أن مجموعة كبيرة من مرضى سرطان الرئة قد يتم علاجهم بنجاح باستخدام دواء معتمد حاليًا لعلاج أنواع أخرى من السرطان.
صورة البحث كما نشرت على غلاف مجلة العلوم المتقدمة

تمكن الباحثون من القضاء على معظم خلايا المايلوما في نخاع العظم باستخدام دواء يعتمد على الحمض النووي الريبوزي (RNA).

وبفضل نظام الجسيمات النانوية الذي طوروه، تتوقف الخلية السرطانية عن الانقسام وتموت
الطب الشخصي المصور: Depositphotos.com

هذا الاكتشاف من شأنه أن يعزز الطب الشخصي للأمراض المعدية

هذه هي المرة الأولى التي ينجح فيها الباحثون في تطوير أدوات مخصصة للأمراض المعدية، والتي تم تطويرها حتى الآن فقط لأمراض محددة مثل السرطان ومرض الزهايمر.
طب شخصي. الرسم التوضيحي: موقع Depositphotos.com

مشروع "الفسيفساء" سيعزز الطب الشخصي

المعلومات التي سيتم جمعها في المشروع سوف تساعد في تحديد عوامل الخطر للأمراض، والتي لا يمكن اكتشافها بطرق بحثية أخرى
تشوان ها، الفائزون بجائزة وولف لعام 2023 في الكيمياء، الصورة مقدمة من لجنة الجائزة

جائزة وولف في الكيمياء لعام 2023 لثلاثة باحثين درسوا الحمض النووي الريبي (RNA).

الفائزون هم: تشوان ها، جامعة شيكاغو، الولايات المتحدة الأمريكية، جيفري كيلي، معهد سكريبس للأبحاث، الولايات المتحدة الأمريكية، هيرواكي شوجا، جامعة طوكيو، اليابان.
مراقبة المؤشرات الفسيولوجية. الرسم التوضيحي: موقع Depositphotos.com

طريقة مخصصة لرصد المؤشرات الفسيولوجية

ماجد بيوشيب حيث قام باحثون من بار إيلان بتطوير شرائح بيولوجية للمراقبة المستمرة لمجموعة كبيرة من العلامات البيولوجية للأمراض البشرية
شيخوخة صحية. الصورة: موقع إيداع الصور.com

أن يكبر بصحة جيدة

الهدف: تحديد الجينات التي يمكنها التنبؤ بالشيخوخة الصحية والمساعدة في الوقاية من الأمراض
صورة لخلايا بودوسيت الكلى المشتقة من المريض والتي تم تعديلها باستخدام نهج جديد بوساطة المتجهات من قبل فريق بيرغر. يتم إرجاع البودوسين (باللون الأخضر) إلى مقدمة الخلية كما هو الحال في الخلايا الرجلية السليمة. بإذن من الباحثين

نجحت مجموعة أدوات إصلاح الحمض النووي الجديدة في تصحيح مرض وراثي في ​​الخلايا المشتقة من المريض

في هذه الدراسة الجديدة، وصف الفريق الدولي كيف قاموا بإنشاء عامل إصلاح الحمض النووي لتصحيح البودوسين المعيب وراثيًا، وهو سبب وراثي شائع لمرض الكلى الوراثي المقاوم للستيرويد (SRNS).
تمديد العمر المتوقع. الصورة: موقع Depositphotos.com

استخدام العلاج الجيني لإطالة عمر الفئران

الفئران التي تلقت جينًا يشفر إنزيمًا ينتج التيلومير، مددت عمرها بنسبة أربعين بالمائة، مقارنة بالمجموعة الضابطة. أدى العلاج بجين آخر، وهو الجين الذي يرمز لبروتين الفوليستاتين، إلى إطالة العمر الافتراضي
جزء قصير من الغلاف البروتيني لفيروس البكتيريا الخيطية M13. بإذن من الباحثين

الذرات في الحركة

إن التعرف على حركة الذرات في الأنظمة البيولوجية والكيميائية قد يساعد في فك رموز بنية الغلاف الذي يحمي المادة الوراثية لبعض الفيروسات، وهو ما قد يسمح في المستقبل بالإضرار بتكاثرها
يحمل مؤلفو المقال جزيء DNA مزدوج الشريط يحتوي على هيستونات مع جزيئات الكروتونيل (Kcr)، في حالة طبيعية حيث يكون التعبير الجيني ممكنًا (مميز بإشارة مرور خضراء). من اليمين إلى اليسار: فراس ماش. أو البروفيسور نبيا أيوب، إيناس أبو زاهية، بيلا بن عوز، ألما بار يتسحاق، ليلى بشارة. الائتمان: صنادل التخنيون

تم اكتشاف آلية غير معروفة تتحكم في إصلاح فواصل الحمض النووي

وأظهر الباحثون أن هذا نتيجة لخلل في الجينات التي تشفر بروتينات BRCA1 وBRCA2. هذه البروتينات مسؤولة عن إصلاح الفواصل المزدوجة وإعادة الحمض النووي إلى حالته الأصلية، كما تؤدي العيوب فيها إلى تطور أنواع مختلفة من السرطان.
الصورة: موقع Depositphotos.com

الذكاء الاصطناعي في خدمة علاج السرطان

قد تتمكن التكنولوجيا المعتمدة على الذكاء الاصطناعي من فك تشفير المعلومات الجينية والجزيئية حول الأورام السرطانية بسرعة وببساطة. في الأفق: الطب الشخصي لمرضى السرطان
البروفيسور دان فار (تصوير: يوناتان بلوم)

تقنية RNA الفريدة لطب السرطان الشخصي

دواء النانو الذي يهاجم السرطان مرتين: كلاهما يحسن فعالية العلاج الكيميائي ويقوي جهاز المناعة
لقاح يعتمد على الحمض النووي. الرسم التوضيحي: موقع Depositphotos.com

كيف يمكن للقاحات mRNA وDNA أن تعالج قريبًا السرطان وفيروس نقص المناعة البشرية واضطرابات المناعة الذاتية والأمراض الوراثية

تكنولوجيا اللقاحات المعتمدة على DNA وRNA قيد التطوير بالفعل منذ نحو ثلاثين عاما، وتصادف أنها أصبحت جاهزة للمساعدة في تطوير لقاح لكورونا، لكن إمكاناتها أعلى بكثير، كما يقول باحث بريطاني
البيانات الضخمة في الطب الرسم التوضيحي: شترستوك

البيانات الضخمة والطب الشخصي

المعلومات التي يمكن أن تروج لطب السرطان الشخصي - هل يمكننا العثور عليها في قواعد البيانات الدولية؟
استخدام الذكاء الاصطناعي في الطب. الرسم التوضيحي: موقع Depositphotos.com

حول الذكاء الاصطناعي الذي يستخرج الأفكار من الملفات الطبية

دراسة فحصت من خلال التعلم الآلي آلاف الملفات الطبية، ومكنت من التنبؤ بعوامل الخطر لتطور حالات اعتلال ووفيات شديدة عند الإصابة ببكتيريا أو فطريات مقاومة
كريسبر. الرسم التوضيحي: موقع Depositphotos.com

حصلت شركة Pluristem على موافقة للحصول على منحة من هيئة الابتكار لتطوير منصة CRISPR PLX

وبعد إنجازات المشروع، ستمنح هيئة الابتكار ميزانية إضافية لتعزيز أنشطة الجمعية الوطنية CRISPR-IL، التي تقود فيها شركة Pluristem المجموعة الصيدلانية والتي تعمل من خلالها بالتعاون مع جهات رائدة أخرى في مجال الجينوم. التحرير
هم أنبوب اختبار. الرسم التوضيحي: موقع Depositphotos.com

كيف نختار الجنين الأكثر صحة في التلقيح الاصطناعي؟

إن قدرة الوالدين على اختيار الجنين كجزء من التلقيح الصناعي تثير أسئلة طبية وأخلاقية. دراسة إسرائيلية جديدة تبحث الابتكارات في هذا المجال وفرص نجاحها
طب شخصي. الرسم التوضيحي: موقع Depositphotos.com

تعلن المؤسسة الوطنية للعلوم عن الفائزين بالمنحة في مجال الطب الشخصي

تم اختيار المقترحات البحثية الـ 11 في الجولة الثالثة من البرنامج البحثي في ​​الطب الشخصي، والذي يتضمن تعاونًا فريدًا بين باحثين من مجالات المعرفة والتخصص المتنوعة من مختلف المؤسسات والمنظمات الصحية * إجمالي المنح البحثية
تعمل خوارزمية tuMap على سد الاختلاف في المعلومات متعددة الأبعاد حول مرضى السرطان المختلفين وبالتالي التغلب على الاختلاف بين المرضى

الطب الشخصي: منصة تتيح إجراء الأبحاث المقارنة للأورام السرطانية

يتم في كلية طب رابابورت تطوير خوارزمية تعمل على تحسين القدرة على مقارنة الأورام السرطانية لدى المرضى المختلفين بطريقة تتغلب على الاختلافات الكثيرة بينهم
فتاة مصابة بمتلازمة ريت. بإذن من جمعية مرضى متلازمة ريت - ملائكة الصمت

هل نحن في طريقنا لإيجاد علاج لمتلازمة ريت؟

اكتشف باحثون في الجامعة العبرية من خلال طريقة جديدة أن هناك 30 دواءً في الأسواق لديها القدرة على إيجاد علاج لمرض الروماتيزم، وهو أحد الأمراض النادرة والشديدة الموجودة اليوم والتي تصيب الفتيات بشكل رئيسي. وفي دراسة نشرت في "eLife"،
عضويات عمرها ثلاثة أسابيع من مريض مصاب بمتلازمة WOREE. ومن المتوقع أن تنمو الكائنات العضوية بشكل ملحوظ ويصل قطرها إلى حوالي 4 ملم، مختبر البروفيسور أكيلان، الجامعة العبرية.

يساعد "الدماغ المصغر" في علاج مرض دماغي نادر وغير قابل للشفاء في مرحلة الطفولة

يعتمد البحث على الإنجازات التكنولوجية في العقد الماضي، والتي تتيح دراسة الأمراض البشرية في نموذج شخصي للمريض
تبدأ الملقطات الضوئية الموجودة على اليمين في تحليل الحمض النووي إلى شريطين. عندما يصل التمهيدي إلى الكروموسوم، سيتم إيقافه عن طريق الاتصال بين الهستونات [باللون الأصفر والوردي والأزرق] والحمض النووي، وبالتالي سيكون من الممكن التحقق مما إذا كان مفتوحًا (أسفل اليمين) أو ضيقًا (أسفل اليسار). ) كروموسوم.

اكتشف باحثون في كلية الأحياء في التخنيون آلية لاكتشاف وإخفاء أجزاء في الحمض النووي

إحدى الأدوات الرئيسية في البحث هي "ملقط الليزر" الذي تم تطويره في التخنيون والذي يسمح بتفكيك خيوط الحمض النووي من أجل فحص الروابط بينها وبين الجزيئات المهمة التي تساعد على تنظيمها في نواة الخلية
كريسبر كأداة لإصلاح الجينات التالفة الصورة: موقع Depositphotos.com

طريقة تقييم دقيقة لتحرير الجينوم باستخدام تقنية كريسبر

قام باحثون من جامعة بار إيلان والتخنيون والمركز متعدد التخصصات بتطوير أداة برمجية مبتكرة لقياس الأخطاء التي تحدث أثناء تحرير كريسبر * ستكون مفيدة جدًا في علاج مرضى السرطان والأمراض التي تتطلب العلاج الجيني
رسم توضيحي للدراسة، مصدر الصورة: Ella Maru Studio.

كما يمكن أن يؤدي تطوير لقاح كورونا إلى عملية علاج جيني للسرطان

نجح باحثون من جامعة تل أبيب بقيادة البروفيسور دان فار في القضاء على الأورام السرطانية من الداخل باستخدام mRNA messenger RNA الذي يستخدم لتطوير لقاحات كورونا وبدلا من بروتينات كورونا عبروا عن بروتينات كريسبر التي قاطعت
نشاط الدماغ في منطقة ما تحت المهاد استجابة لروائح الجسم. كان مستوى النشاط لدى النساء اللاتي تعرضن للإجهاض المتكرر (النقاط الوردية) أعلى منه لدى النساء في المجموعة الضابطة (النقاط الخضراء). مختبر البروفيسور نوعام سوبل، معهد وايزمان

العلاقة بين حالات الإجهاض غير المبررة واستجابة دماغ المرأة لرائحة جسم الرجل

في دراسة جديدة نشرت اليوم في مجلة eLife العلمية، أظهر الباحثون من مختبر البروفيسور نعوم سوبيل في معهد وايزمان أن النساء اللاتي يعانين من الإجهاض المتكرر وغير المبرر يدركن روائح جسم الرجال بشكل مختلف عن النساء
صورة من مجهر متحد البؤر للأذن الداخلية. مصدر الصورة: البروفيسور كيرين أبراهام وشهار تيبر

لأول مرة في العالم: في عائلة من إسرائيل، تم اكتشاف 25 جينًا جديدًا يسبب الصمم في إسرائيل وإسرائيل

تم العثور على أحد الجينات، المسمى ATOH1، لأول مرة في العالم وهو متورط في الصمم. أفراد العائلة في إسرائيل هم أول شخص في العالم يُكتشف أن لديهم طفرة في هذا الجين - المسؤول عن فقدان السمع