وسيساعد العلماء على تحديد حوالي 30 ألف جينة بشرية، بما في ذلك الجينات المرتبطة بأمراض مثل السرطان والسكري؛ سيجعل من الممكن معرفة التسلسلات المسؤولة عن أنواع الشخصيات والموهبة الموسيقية ومعدل الشيخوخة ولون العين
نشر العلماء الليلة الماضية "النسخة النهائية" لرسم خريطة الجينوم البشري. بعد أقل من ثلاث سنوات من الانتهاء من مشروع الجينوم، الذي تضمن ثلاثة مليارات حرف يتكون منها الحمض النووي البشري، وقبل عامين من الموعد المقدر، أعلنت فرق البحث في العديد من البلدان أن رسم خرائط نظام التعليم للتنمية البشرية و تم الانتهاء من العمل.
ساعد مشروع رسم خرائط الجينوم البشري العلماء على الكشف عن الطفرات التي تسبب سرطان الجلد القاتل، وتسريع البحث عن الجينات المسببة لمرض السكري وسرطان الدم والأكزيما لدى الأطفال. وسيساعد رسم الخرائط الكامل العلماء على تحديد ما بين 25 إلى 30 ألف جين بشري، بما في ذلك الجينات المرتبطة بأمراض معقدة مثل السرطان والسكري.
دعاية
تمكن معهد ويلكوم ترست سانجر من رسم خريطة لثلث الجينوم البشري تقريبًا. وقد عمل في هذا المشروع علماء من الولايات المتحدة الأمريكية وفرنسا وألمانيا واليابان والصين، وتبين أن عدد الجينات أقل بكثير مما توقعه العلماء، وأن مجموعة البروتينات، التي تبني الأنسجة وتنظم وظائف الجسم، أكثر تعقيدًا من الأولى. "تحتوي الدودة الخيطية على حوالي 17 ألف جين، لذلك ليس لدينا أكثر من دودة صغيرة. لكننا تمكنا من تجميع مجموعة واسعة من هذه البروتينات الواقية. وقالت الدكتورة جين روجرز، التي ترأس المعهد، إن التحدي التالي هو فهم العملية.
وبحسب البروفيسور يوسي شيلا، رئيس قسم علم الوراثة البشرية في جامعة تل أبيب، فإن الهدف النهائي لمشروع الجينوم هو فهم مسار حياة الشخص والتنبؤ به بناءً على الحمض النووي الخاص به. "هناك الملايين من التغييرات التي تحدث في الحمض النووي من شخص لآخر، والآن يريد الباحثون القضاء على هذا الاختلاف. إن اكتشاف موقع جميع الجينات ووظيفتها سيجعل من الممكن اكتشاف التسلسلات المسؤولة عن أنواع الشخصيات المختلفة أو الموهبة الموسيقية أو معدل الشيخوخة أو لون العيون."
من المحتمل أن يؤدي رسم الخرائط الكاملة إلى إطلاق موجة كبيرة من الأبحاث الجينية في صناعة الأدوية، وسيشكل الأساس لأبحاث الطب الحيوي في العقود القادمة. ومن بين الفوائد الجديدة لرسم خريطة الجينوم البشري ستكون العلاجات الجديدة، والأدوية المصممة بشكل فردي لتناسب السمات الجينية والتشخيص المبكر للأمراض.
https://www.hayadan.org.il/BuildaGate4/general2/data_card.php?Cat=~~~500870604~~~48&SiteName=hayadan
