بعض الأشخاص لديهم احتمالية أكبر للإصابة بالجذام المعدي بسبب تركيبتهم الجينية
اكتشف العلماء أن بعض الأشخاص لديهم احتمالية أكبر للإصابة بالجذام المعدي بسبب تركيبتهم الجينية. ومن دراسة أجريت على 500 عائلة تعيش في جنوب الهند، يبدو أنه تم العثور على تأثير وراثي يفسر سبب ميل الجذام إلى التوارث في العائلات.
يبحث علماء الوراثة الآن عن الجين الحساس المحدد، والذي قد يؤدي يومًا ما إلى علاجات جديدة لمرض عذب البشرية لفترة طويلة. تم التعرف على مرض الجذام بالفعل في العصور القديمة في الصين ومصر والهند، وتم ذكره لأول مرة في الكتابات القديمة منذ حوالي 600 عام قبل الميلاد.
وتنتقل البكتيريا المسببة للجذام من خلال الاتصال الوثيق مع الأشخاص المصابين بالمرض. يمكن الشفاء من الجذام في المراحل المبكرة، ولكن عدم العلاج قد يسبب ضررا لا يمكن إصلاحه للجلد أو الجهاز العصبي أو الأطراف أو العينين. ونجحوا في 98 دولة من دول العالم في القضاء على المرض، لكن لا يزال هناك حوالي 800 ألف حالة إصابة بالجذام حول العالم، نصفها في الهند.
وقد لاحظ الأطباء منذ فترة طويلة أن المرض يميل إلى الانتشار في العائلات، على الرغم من أنه ناجم عن عامل خارجي ملوث. ولأول مرة، تمكن الباحثون من العثور على رابط وراثي معين، مع التركيز على امتداد معين من الحمض النووي
وكالات الأخبار
https://www.hayadan.org.il/BuildaGate4/general2/data_card.php?Cat=~~~293166484~~~25&SiteName=hayadan